******医院拟采购的康复科设备项目进行第一次公开询价。本次公开征询情况将作为采购人编制政府采购招标文件最高限价、主要技术指标及配置的参考依据，欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与。现将有关事项公告如下：
一、采购项目及需求
注：本项目不接受单独设备报名竞标，如1包内的设备必须全部报名竞标。
二、公告时间
2024年 8月16日— 8月 22日
三、报名时间、地点及方式
1.时间：2024年8月22日17 时前
******医院器械科
3.报名方式：
参询企业可以网上报名，相关印证材料邮寄或电子版发送。（邮箱：******，本项目不接受线下报名。）
4.联系人及联系方式：郑先生，******
5.所有符合报名条件的机构均可参加报名，采购人不得以任何理由拒绝。
6.监督电话：
******办公室
******办公室
******办公室
四、价格征询会时间、地点
时间：（具体时间另行通知）
******医院器械科会议室
五、参询单位需提供的相关材料
1、响应函及参询资料真实性承诺函；
2、询价品种报价表（格式见附表1）；
3、产品详细配置清单（格式见附表2） ；
4、参询产品的参数响应表(据实提供实际参数值，有正/负偏离请标注并予以说明)(格式见附表3)；
5、参询产品的详细参数和功能介绍（需提供加盖产品生产厂家公章的原厂详细产品技术参数说明书）及产品的彩页；
6、参询产品的相关资质证明材料
6.1生产企业营业执照（三证合一证）复印件；
6.2生产企业《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件 ；
6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件；
6.4应提交全面、详细的售后服务方案及承诺书（包含安装、调试、运行、验收、故障响应时间等），方案合理、可操作。加盖生产厂家及供应商公章。
7、产品业绩材料：需提供与参询产品同规格的产品中标公告或销售合同复印件及能体现产品临床使用评价、品牌知名度、市场占有率的相关印证材料。
8、参询企业的资质证明材料
8.1营业执照（三证合一证）复印件；
8.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件；
8.3法人授权委托书、参询代表身份证复印件。
8.4进口产品需附产品授权书。
参询材料分开装订，一正两副共三份加盖参询单位公章，参询方在参加征询会时现场递交。
六、参询文件编制的注意事项
1.1参询单位应认真、仔细阅读征询公告中所有的事项、格式、条款和规范等要求。
1.2参询人应以无线胶装的形式按参询文件的格式要求按顺序编制目录及页码装订成册，否则材料丢失引起的后果自负。
1.3参询文件分为正、副本，副本可为正本的复印件。
1.4参询文件及往来函件均须用中文书写。
1.5参询人应按要求，规范、明确、准时的提交参询材料。如果没有按照征询公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性，其风险由参询方自行承担。
1.6参询方应根据参数需求如实编制参数响应表，提供产品实际参数值并标明正负偏离。如虚假响应，视情节轻重取消该企业本次参询资格或纳入失信企业名单。纳入失信名单的企业将不得再次在本区域内参加设备参询。
七、参询报价
1.1参询企业可就询价项目中全部产品进行参询报价，报价表每个参询产品分开填报。
1.2参询人如有不同品牌、不同规格产品参询，可分别报价；所参询品种含设备易损件及主要部件，需同时报价。
八、价格征询
1.1价格征询会由市卫健委采购内控领导小组指定人员主持，邀请所有参询方、专家组成员参加，驻委纪检监察部门对征询会全过程进行监督，参询方的代表人员应签到以证明其出席。
1.2 在纪检监察部门监督下，从专家库随机抽取2名医疗专家、1名医装备专家共计3名专家组成临时专家组，并由专家组成员推荐一名专家为此次价格征询会专家组组长。
1.3、价格征询应做好记录。
九、评审原则与标准
1.1 征询公告、参询材料及相关的法律法规为评审依据。
1.2科学评估、集体决策，体现公开、公平、公正。
1.3质量优先、价格合理、售后有保障。
1.4以综合评价为原则，性价比优先。
******医院
2024 年8月14日
一、采购项目及需求
| 序号 | 品目 | 数量 | 主要技术指标（基本配置和功能要求） | 备注 |
| 1-1 | 便携式肺功能检测仪 | 1 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-2 | 关节活动测量表 | 1 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-3 | 电动pt训练床（电动升降） | 3 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-4 | 电动pt训练床（电动升降折叠） | 1 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-5 | 四肢联动康复器 | 2 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-6 | 下肢等速测试与主被动训练器 | 1 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-7 | 膝关节等速训练与测试系统 | 1 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-8 | 悬吊康复系统 | 1 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-9 | 电动移位机（天轨系统） | 1 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-10 | 下肢康复训练系统 | 1 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-11 | 运动健康精准评估系统 | 1 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-12 | 平衡功能检测分析仪 | 1 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-13 | pt凳 | 30 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-14 | 电动起立床 | 2 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-15 | 八件组合训练器 | 1 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-16 | 站立架（双人） | 2 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-17 | 训练用抽屉式阶梯 | 1 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-18 | 辅助步行训练器 | 1 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-19 | 双轮助行器 | 1 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-20 | 肌力训练弹力带 | 5 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-21 | 踝关节矫正板 | 3 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-22 | 组合套凳 | 1 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-23 | 功率车（背靠式） | 1 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-24 | 关节康复器 | 1 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-25 | 肢体康复器（床旁） | 1 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-26 | 电动病床 | 3 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-27 | 电动牵引装置 | 1 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-28 | 吞咽障碍治疗仪 | 1 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-29 | 吞咽神经和肌肉电刺激仪 | 1 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-30 | 中频电疗仪 | 4 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-31 | 神经和肌肉电刺激仪 | 2 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-32 | 经皮神经电刺激仪 | 1 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-33 | 痉挛肌低频治疗仪 | 1 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-34 | 智能恒温蜡疗仪 | 1 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-35 | 超声波治疗仪(台式) | 1 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-36 | 超声波治疗仪(柜式) | 1 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-37 | 磁疗康复仪 | 1 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-38 | 体外膈肌起搏器 | 1 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-39 | 超短波治疗仪 | 1 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-40 | 毫米波治疗仪 | 1 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-41 | 红外偏振光治疗仪 | 1 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-42 | 佩戴式足下垂康复仪 | 1 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-43 | 正中神经与肌电生物反馈电刺激仪 | 2 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-44 | 膀胱神经和肌肉电刺激仪 | 1 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-45 | 加压冷热敷治疗仪 | 1 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-46 | 中药熏蒸机（局部） | 2 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-47 | 多导睡眠呼吸监测仪 | 1 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-48 | 生物反馈仪 | 1 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-49 | 深层肌肉刺激仪 | 1 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-50 | 骨质疏松治疗仪 | 1 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-51 | 外周神经电刺激仪 | 1 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-52 | 生物刺激反馈仪（盆底） | 1 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-53 | 生物刺激反馈仪 | 1 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-54 | 短波紫外线治疗仪 | 1 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-55 | 红外热辐射治疗仪 | 1 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-56 | 空气波压力治疗仪 | 2 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-57 | 楔形板 | 2 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-58 | 数字镶嵌板 | 1 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-59 | 训练用球 | 2 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-60 | 平衡板（带扶手） | 1 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-61 | 系列手支撑器 | 1 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-62 | 系列沙袋 | 1 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-63 | 手功能组合训练箱 | 1 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-64 | 分指板 | 1 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-65 | 引导上肢协调训练器 | 1 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-66 | 手功能综合训练桌 | 1 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-67 | 滑轮吊环训练器 | 1 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-68 | 前臂与腕关节运动器 | 1 | 参数要求：详情见附件 | |
| 1-69 | 仿真水果 | 1 | 参数要求：详情见附件 |
注：本项目不接受单独设备报名竞标，如1包内的设备必须全部报名竞标。
二、公告时间
2024年 8月16日— 8月 22日
三、报名时间、地点及方式
1.时间：2024年8月22日17 时前
******医院器械科
3.报名方式：
参询企业可以网上报名，相关印证材料邮寄或电子版发送。（邮箱：******，本项目不接受线下报名。）
4.联系人及联系方式：郑先生，******
5.所有符合报名条件的机构均可参加报名，采购人不得以任何理由拒绝。
6.监督电话：
******办公室
******办公室
******办公室
四、价格征询会时间、地点
时间：（具体时间另行通知）
******医院器械科会议室
五、参询单位需提供的相关材料
1、响应函及参询资料真实性承诺函；
2、询价品种报价表（格式见附表1）；
3、产品详细配置清单（格式见附表2） ；
4、参询产品的参数响应表(据实提供实际参数值，有正/负偏离请标注并予以说明)(格式见附表3)；
5、参询产品的详细参数和功能介绍（需提供加盖产品生产厂家公章的原厂详细产品技术参数说明书）及产品的彩页；
6、参询产品的相关资质证明材料
6.1生产企业营业执照（三证合一证）复印件；
6.2生产企业《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件 ；
6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件；
6.4应提交全面、详细的售后服务方案及承诺书（包含安装、调试、运行、验收、故障响应时间等），方案合理、可操作。加盖生产厂家及供应商公章。
7、产品业绩材料：需提供与参询产品同规格的产品中标公告或销售合同复印件及能体现产品临床使用评价、品牌知名度、市场占有率的相关印证材料。
8、参询企业的资质证明材料
8.1营业执照（三证合一证）复印件；
8.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件；
8.3法人授权委托书、参询代表身份证复印件。
8.4进口产品需附产品授权书。
参询材料分开装订，一正两副共三份加盖参询单位公章，参询方在参加征询会时现场递交。
六、参询文件编制的注意事项
1.1参询单位应认真、仔细阅读征询公告中所有的事项、格式、条款和规范等要求。
1.2参询人应以无线胶装的形式按参询文件的格式要求按顺序编制目录及页码装订成册，否则材料丢失引起的后果自负。
1.3参询文件分为正、副本，副本可为正本的复印件。
1.4参询文件及往来函件均须用中文书写。
1.5参询人应按要求，规范、明确、准时的提交参询材料。如果没有按照征询公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性，其风险由参询方自行承担。
1.6参询方应根据参数需求如实编制参数响应表，提供产品实际参数值并标明正负偏离。如虚假响应，视情节轻重取消该企业本次参询资格或纳入失信企业名单。纳入失信名单的企业将不得再次在本区域内参加设备参询。
七、参询报价
1.1参询企业可就询价项目中全部产品进行参询报价，报价表每个参询产品分开填报。
1.2参询人如有不同品牌、不同规格产品参询，可分别报价；所参询品种含设备易损件及主要部件，需同时报价。
八、价格征询
1.1价格征询会由市卫健委采购内控领导小组指定人员主持，邀请所有参询方、专家组成员参加，驻委纪检监察部门对征询会全过程进行监督，参询方的代表人员应签到以证明其出席。
1.2 在纪检监察部门监督下，从专家库随机抽取2名医疗专家、1名医装备专家共计3名专家组成临时专家组，并由专家组成员推荐一名专家为此次价格征询会专家组组长。
1.3、价格征询应做好记录。
九、评审原则与标准
1.1 征询公告、参询材料及相关的法律法规为评审依据。
1.2科学评估、集体决策，体现公开、公平、公正。
1.3质量优先、价格合理、售后有保障。
1.4以综合评价为原则，性价比优先。
******医院
2024 年8月14日
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